骨瘦如柴，却腹大如鼓，59岁的芷女士看上去就像一个“蜘蛛人”。祖籍山东潍坊的她，已顽固性腹水10余年，跑过各大医院，看过各种专家，吃过各类中西药，但效果并不理想，病情日渐加重。芷女士和家人也纳闷，为什么她的肝腹水这么难治？直到近日，她因双下肢反复水肿严重影响日常生活，来到我院就诊。经放射介入科检查，才知道这么多年原来治错了！芷女士的病因根本不是肝腹水，而是布加氏综合征！

布加氏综合征是一种非常罕见的血管源性疾病，山东、河南、河北、安徽北部等地为疾病高发区。该病病因复杂，简单讲就是肝脏血液回流心脏经过的血管狭窄或闭塞所导致的疾病，病程可长达数年以上，患者生活质量差。因在临床症状上与肝炎等病类似，极易被误诊、误治，也被称为肝炎的“姐妹病”。

肚子越来越大，静脉曲张爬满肿胀的双腿，面黄肌瘦，胸闷气短，活动困难，让芷女士苦不堪言。经彩超初步诊断为布加氏综合征后，放射介入科又通过进一步CT检测，确认芷女士的下腔静脉已完全阻塞，病情危急。

介入治疗创伤小、效果好、并发症少，是布加氏综合征的首选治疗方式。放射介入科团队认真分析病因，反复讨论病情，最终为芷女士确定了缜密的手术治疗方案。12月1日，团队放弃周末休息时间，在外院专家指导下，顺利为芷女士实施了腔静脉开通+球囊扩张术。术后，芷女士的下腔静脉血流立刻恢复通畅，腹围渐渐缩小，下肢水肿明显消退，日前，已康复出院。

布加氏综合征属于肝后门脉高压征的一种，此次放射介入科成功救治布加氏综合征患者，也标志着我院在门脉高压介入治疗技术上取得重大突破!