1、检测项目：谷氨酸脱羧酶抗体、25羟基维生素D、C肽、胰岛素、生长激素、醛固酮、皮质醇、抗胰岛素抗体、促甲状腺激素抗

2、检测试剂方法学：直接化学发光；

3、检测试剂包装：100人份/盒；

4、试剂效期≥12周，开封效期≥6周；

5、试剂性能：批内CV≤5%，批间CV≤10%；

6、试剂盒内包含校准品，无需额外购买。

二、检验科
阴道分泌物检测试剂盒
能检测：1、清洁度 2、滴虫 3、过氧化氢 4、白细胞酯酶 5、PH值 6、线索细胞 7、上皮细胞 8、芽生孢子 9、菌丝 10、β-N-乙酰氨基葡萄糖甘酶 11、脯氨酸胺基肽酶 12、红细胞 13、唾液酸苷酶 14、小圆上皮细胞 15、白细胞 16、杆菌等项目。

三、病理科
人乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒

1. 注册证：HPV检测产品及配套细胞保存液、采样器全套均有CFDA注册证；

2. 检测方法：HPV检测试剂采用PCR-反向点杂交技术或类似方法学，定性检测HPV基因型；

3. 检测范围与分型情况：要求至少能检测并明确分型16种高危HPV型别（16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68）及常见5种低危型别（6、11、42、43、81）；

4. 产品组成：试剂采用单管单人份规格，无需另外配制PCR反应液和分装，减少手工操作步骤，可灵活取用，1人份亦可进行实验，且不会造成试剂浪费；

5. 检测能力：实验操作配备自动化杂交设备，确保单次杂交实验可对不少于32个样本进行检测（并能确保在最大通量之下，单次实验的标本数量可自由选择），满足大批量实验需求的同时不造成试剂浪费；

6. 实验质控：试剂具有符合CFDA审查指导原则的质控体系，包括内对照，阳性质控品和阴性质控品。质控品参与样本处理和检测的全过程，包括核酸的平行提取等步骤，真正监控实验全程；

7. 生物安全：试剂具有UNG酶防污染系统，减少实验室污染，避免假阳性出现；

9. 质量保证：产品出厂经由CNAS体系认可的机构或部门进行质量检测，并出具合格证明；

10. 样本保存：采样后室温可保存7天，适当条件可保存至少12个月；

11. 灵敏度：HPV的最低检出限为100copies/反应；

12. 室间质评：最近4年投标产品的生产企业均参与了卫生部临床检验中心HPV分型室间质评，且成绩合格。

有意向者请携带有效的代理商和厂家资质、产品注册证、参数、彩页、厂家授权书、法定代表人（身份证正反面）委托书及委托代理人（身份证正反面）等资料，并将所有资料加盖报名单位红章来我院报名。

报名截止日期：2026年9月4日上午11:00。

联系人：朱老师 
      
联系电话：0556-5375537